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Production quality assurance supervisor

Coimbra
Grupo Medinfar
Coordenador
Anunciada dia 8 setembro
Descrição

O grupo MEDINFAR é uma empresa Farmacêutica de origem portuguesa, fundada em 1970, líder em Portugal na categoria de Saúde do Consumidor e Dermatologia e a 3a maior no top 5 de empresas portuguesas.
Como Production Quality Assurance Supervisor, serás responsável pelo tratamento de todos os assuntos relacionados com a gestão da qualidade em ambiente de Produção (Desvios, Change Control, Reclamações, Documentação, Transferência de Novos Produtos) e por toda a comunicação entre a secção produtiva e a área da Qualidade na nossa unidade industrial em Condeixa, Coimbra .
Responsabilidades Garantia da Qualidade e Regulamentação: Assegurar o cumprimento das Boas Práticas de Fabrico em todas as fases do processo produtivo; Garantir o cumprimento dos procedimentos internos e da legislação aplicável; Acompanhar e realizar auditorias de qualidade; Análise de não conformidades em auditorias e inspeções, gestão de desvios, controlo de alterações, reclamações relacionadas com a área de produção e gestão de ações corretivas/preventivas (planos CAPA); Gestão documental (elaboração/revisão da documentação da área produtiva) Gestão Operacional da Produção: Supervisionar a correta execução dos processos de fabrico, acondicionamento e controlo de qualidade; Validar processos de fabrico e higienização, bem como qualificar equipamentos produtivos.
Segurança, Higiene e Conservação: Garantir o cumprimento rigoroso das normas de higiene, fardamento e circulação na área produtiva; zelar pela correta utilização e conservação de instalações, equipamentos e EPI's.
Gestão de Pessoas e Formação : promover ações de formação interna sobre boas práticas, procedimentos e responsabilidades da área; Assegurar que todos os colaboradores e visitantes cumprem as normas estabelecidas; Gestão do processo de formação de novos elementos da equipa com reporte direto, desempenhando papel importante na avaliação de desempenho e momentos de feedback; Monitorização e Melhoria Contínua : Identificar e comunicar desvios aos standards estabelecidos; contribuir para a melhoria continua dos processos e sistemas de qualidade.
Perfil Formação superior em Ciências Farmacêuticas ou em Engenharia - obrigatório; Experiência de 2 anos na área farmacêutica; Experiência em Quality Assurance e Fabrico, preferencial; Conhecimentos sólidos de GMP e Sistemas de Qualidade; Domínio da ferramenta Microsoft Office; Liderança deequipas, espirito crítico e proatividade; Domínio da língua inglesa.
O que oferecemos Integração num grupo farmacêutico português com fábrica própria em franca expansão.
Oportunidade de crescimento e progressão profissional.
Seguro de saúde.
Outros Cumprimento de Quotas: Sim Em cumprimento do previsto na Lei n.o 4/2019, de 10 de janeiro, esta oferta é compatível com pessoas com certificado de incapacidade igual ou superior a 60%, que reúnam os requisitos necessários ao preenchimento da presente vaga.

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