Função:
Apoiar na gestão operacional do Sistema de Gestão Integrada, garantindo a implementação e manutenção da documentação e dos processos.
* Participar na preparação e organização da documentação necessária às certificações vigentes e futuras (ISO 9001, ISO 14001, ISO 27001 e normas aplicáveis a dispositivos médicos).
* Apoiar na monitorização do desempenho do SGI, identificando oportunidades de melhoria e propondo ações corretivas.
* Elaborar, organizar e atualizar registos, atas e relatórios relacionados com o SGI.
* Colaborar na elaboração, planeamento e execução do Programa de Auditorias Internas, assegurando a sua documentação e acompanhamento.
* Preparar documentação e evidências para auditorias externas e visitas de organismos de certificação.
* Apoiar a comunicação e sensibilização interna para os temas do SGI (qualidade, ambiente, segurança da informação e conformidade regulatória).
* Acompanhar as atividades de conformidade regulamentar aplicáveis ao software enquanto dispositivo médico, sempre em articulação com o RSI.
* Garantir a correta utilização dos documentos do SGI pelos responsáveis de processo, prestando apoio na sua interpretação e aplicação.
* Apoiar a integração de novos referenciais normativos no SGI, conforme a estratégia da empresa.
Requisitos Mínimos para a Função:
* Formação académica superior, preferencialmente em Engenharia da Qualidade.
* Conhecimentos sólidos na língua Inglesa.
* Conhecimentos em Sistemas de Gestão Integrada (qualidade, ambiente, segurança da informação).
* Noções das normas ISO 9001, ISO 14001 e ISO.
* Conhecimentos básicos dos regulamentos e normas aplicáveis a dispositivos médicos - serão asseguradas formações complementares.
* Capacidade de organização, espírito crítico e atenção ao detalhe.
* Boa capacidade de comunicação e de trabalho em equipa.
* Domínio de ferramentas informáticas de gestão documental e de produtividade.
Tipos de Oferta:
* Integral/Full-time
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