Função principal desse cargo é garantir a qualidade e estabilidade dos produtos farmacêuticos.
Responsabilidades Principais
* Realizar ensaios de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC) para o controlo de qualidade dos produtos farmacêuticos;
* Aplique técnicas instrumentais como espectrofotometria e cromatografia gasosa (GC);
* Assegurar a conformidade dos produtos através da realização de ensaios físico-químicos e microbiológicos;
* Elabore relatórios internos e boletins analíticos, garantindo a precisão e conformidade dos dados com as normas regulamentares e requisitos do Sistema de Gestão da Qualidade;
* Rever os dados gerados no âmbito das atividades analíticas no sector FQ do departamento de Introdução de Novos Produtos e Controlo Microbiológico, incluindo ensaios de cromatografia e farmacotécnicos;
* Cumprir com as exigências regulamentares em vigor e com os requisitos do Sistema de Gestão da Qualidade;
* Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Laboratório (BPL) e das normas GMP.
Perfil Requerido
* Licenciatura em Química, Engenharia Química, Bioquímica, Ciências Farmacêuticas ou área similar;
* Experiência mínima de 2 anos em HPLC na indústria farmacêutica, em contexto GMP - fator eliminatório;
* Contacto valorizado com a área de Revisão;
* Conhecimentos em cromatografia gasosa (GC) são uma mais-valia;
* Noções de técnicas instrumentais de análise, incluindo espectroscopia e ensaios farmacotécnicos;
* Boa capacidade de organização, rigor analítico e orientação para resultados;
* Bons conhecimentos de inglês.