- Formação Superior em Engenharia Mecânica com sólido conhecimento em Engenharia Química e de Processos;
- Experiência anterior em fabricação de biorreatores;
- Conhecimento da ISO **** ou outras normas ISO aplicáveis;
- Experiência em inspeções e auditorias de Controle de Qualidade;
- Fluência em português e inglês;
- Capacidade de elaborardocumentos técnicos com precisão;
- Forte espírito de equipe e habilidade para resolução de problemas- Orientação para detalhes, gestão eficaz do tempo e excelentes habilidades de elaboração de relatórios técnicos;
- Certificação em Engenharia de Soldagem (CWE) ou qualificações em Ensaios Não Destrutivos (END) (valorizado);
- Formação/certificação em Saúde e Segurança do Trabalho (valorizado);
- Gestão de Projetos (Prince2 ou similar) (valorizado);
- Supervisão de Produçãoe Processos;
- Analisar e otimizar a eficiência, segurança e qualidade da linha de produção;
- Implementar e gerir sistemas para rastrear especificações de peças, inspeções, stocks e aprovações, etc,;
- Verificar se as atividades de soldadura e fabricação atendem aos padrões regulatórios e de qualidade;
- Manter a conformidade com os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) internos e atualizá-los conforme necessário;
- Liderar a padronizaçãodos processos de produção, documentação e protocolos de garantia da qualidade para uma produção consistente e escalável;
- Garantir que todos os componentes pressurizados (por exemplo, vasos de pressão, tubulações, válvulas) sejam projetados de acordo com as normas de projeto aplicáveis;
- Aprovar e supervisionar cálculos mecânicos, análises de tensão, seleção de materiais e protocolos de teste;
- Preparar, rever e validar desenhos, especificações e fichas técnicas relacionadas a componentes pressurizados e outras peças;
- Gestão da Qualidade deFornecedores e Parceiros (QA/QC): responsável pelas operações de qualidade e conformidade em todo o ciclo de produção — desde a receção de peças e relacionamento com fornecedores até à produção final — e desempenhará um papel fundamental na padronização de processos, documentação de práticas de qualidade e apoio a auditorias internas e externas;
- Trabalhar com fornecedores e fabricantes contratados para garantir a conformidade com os requisitos legais e especificações técnicas, incluindo a conformidade de peças/componentes;
- Gerir inspeções de recebimento de mercadorias, inspeções em processo, inspeções de produto final e auditorias de fornecedores;
- Manter arquivos técnicos de todos os biorreatores.
- Gerir e rever a documentação de fornecedores, incluindo certificados de análise, fichas de dados de segurança de materiais (FISPQ), desenhos técnicos e registros de controle de qualidade;
- Colaborar com asequipes de Desenvolvimento de Negócios e Implementação para fornecer documentação aos nossos clientes para manutenção, instalação, comissionamento e reparo.
- Garantir que todos os nossos processos, sistemas e equipamentos atendam às regulamentações aplicáveis da UE/internacionais, como a Diretiva de Máquinas, a Diretiva de Equipamentos sob Pressão, etc., e suas contrapartidas equivalentes em outras jurisdições;
- Manter e supervisionara documentação técnica (arquivo técnico) exigida pelas regulamentações aplicáveis;
- Supervisionar a formação e a aplicação dos Procedimentos Operacionais Padrão (POP) de Saúde e Segurança em Portugal, trabalhando com consultores externos para garantir o alinhamento com as normas de Saúde, Segurança e Meio Ambiente (SSMA) e as avaliações de risco em toda a linha de produção.
- Outras tarefas inerentes à função.
- Integração numa multinacional reconhecida pela inovação e desenvolvimento de processos no setor em que atua;
- Contrato diretamente com a empresa cliente;
- Excelentes condições salariais;
- Pacote de benefícios atrativos;
- Modelo de trabalho híbrido.