Descrição do Cargo:
O cargo visa apoiar a equipa de qualidade e técnica em uma substituição temporária. Esta posição é crucial para garantir a conformidade com os requisitos GMP e o cumprimento das instruções de processo.
Responsabilidades:
* Revisão de lotes para garantir a conformidade com os requisitos GMP, incluindo dados laboratoriais, de fabrico e ambientais;
* Notificação de ocorrências ou desvios durante os processos de fabrico e embalagem;
* Organização e arquivamento da documentação física dos lotes, assegurando o seu acesso rápido e eficiente;
* Inspecionar e arquivar amostras de referência e retenção, mantendo a base de dados atualizada;
* Emissão de documentação necessária para certificados de importação/exportação de substâncias controladas;
* Acompanhamento do processo de fabrico no shopfloor, garantindo o cumprimento das GMPs e instruções de processo;
* Participação em ações de formação dirigidas a colaboradores de produção e embalagem, promovendo boas práticas documentais e o princípio do "right first time".
Habilidades e Experiência:
* Formação superior na área das Ciências Farmacêuticas ou Engenharia Química;
* Experiência prévia em funções similares (fator preferencial);
* Conhecimentos de Boas Práticas de Fabrico (GMP);
* Competências informáticas na ótica do utilizador (Word, Excel, Outlook);
* Atenção ao detalhe, capacidade analítica e sentido de responsabilidade;
* Boa capacidade de comunicação e trabalho em equipa.
Vantagens:
* Integração em equipa de trabalho dinâmica;
* Formação contínua;
* Remuneração competitiva de acordo com a experiência;
* Experiência profissional prestada numa empresa do sector farmacêutico.
Cultura Empresarial:
A empresa procura ser uma organização mais inclusiva, trabalhando diariamente para a Diversidade. Motivamos as diferenças com vista a criar equipas multidisciplinares, pois acreditamos que diferentes perspetivas geram melhores soluções.