Procuramos Revisor de Laboratório Controlo Qualidade QCPharma_Inorgânicos (m/f) para integrar a Direção de Unidade Autónoma Química, Farmacêutica e Agroalimentar do Instituto de Soldadura e Qualidade, em Oeiras.
Principais Responsabilidades:
1. Rever e aprovar a documentação de análises laboratoriais, incluindo certificados de análises de matérias-primas, produtos intermediários e produtos acabados;
2. Verificar a conformidade dos registos com as normas e procedimentos estabelecidos (SOP, GMP);
3. Assegurar que os cálculos e os dados apresentados nos relatórios estejam corretos;
4. Rever resultados fora de especificação (OOS) e fora de tendência (OOT) e colaborar com investigações de desvios;
5. Elaborar o planeamento de projetos (todas as técnicas analíticas disponíveis no LabINORG do QCPharma) e de Cannabis Medicinal, assegurando que todos os meios necessários à sua execução estejam disponíveis no prazo definido para início na data estabelecida;
6. Supervisionar as atividades dos analistas, garantindo eficiência, conformidade dos processos e cumprimento dos prazos;
7. Dar apoio em troubleshooting para assegurar o bom funcionamento dos processos;
8. Participar de auditorias internas e externas, fornecendo suporte técnico e documentação;
9. Identificar áreas para melhorias nos processos de controlo de qualidade e colaborar na implementação de ações corretivas;
10. Garantir que todos os procedimentos estejam atualizados e em conformidade com as exigências regulamentares;
11. Apoiar/realizar análises físico-químicas de matérias-primas, produtos em processo e produtos acabados de acordo com SOPs;
12. Documentar os resultados das análises e garantir a rastreabilidade dos registros;
13. Auxiliar na investigação de desvios de qualidade e na implementação de ações corretivas;
14. Assegurar conformidade com normas de segurança, saúde e meio ambiente.
Qualificações:
1. Licenciatura em Química, Biotecnologia ou áreas relacionadas e/ou Engenharia, com pelo menos 10 anos de experiência em laboratório químico;
2. Experiência prévia, mínimo 5 anos em laboratório de controlo de qualidade (ambiente GMP);
3. Experiência em revisão de documentos laboratoriais e análise de dados;
4. Experiência em técnicas instrumentais como ICP/MS, Espectrometria de Absorção Atómica, Espectrofotometria de Absorção Molecular (UV-VIS), Dissolução e Química clássica;
5. Experiência com softwares de análise de dados (ex.: Q-tegra, Solaar) desejável;
6. Experiência em tarefas de planeamento de atividades laboratoriais, preferencial;
7. Atenção aos detalhes, capacidade de seguir procedimentos rigorosos, organização, proatividade e gosto pelo trabalho em equipa;
8. Organização, capacidade analítica, trabalho em equipa e boa comunicação, além de capacidade para gerir prazos e pressão.
Local de Trabalho:
Oeiras
Se estiver interessado/a nesta oportunidade e reunir as qualificações exigidas, poderá submeter a sua candidatura em EFETUAR CANDIDATURA AGORA até ao dia 08/04/2025 ou consultar a página de Oportunidades do ISQ.
Os candidatos selecionados serão contactados no prazo máximo de 30 dias.
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