Ref. **** - e com o seu Curriculum Vitae (CV) para
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Principais Responsabilidades
Assegurar compliance GMP em todas as atividades relacionadas com a qualificação e validação de equipamentos e sistemas;
Preparar e manter documentação atualizada e alinhada com guidelines relacionadas;
Definir plano e/ ou estabelecer requisitos de qualificação e validação;
Estabelecer as atividades de qualificação e validação no seguimento de alterações em sistemas e/ ou instalações no âmbito de processos de gestão de alterações;
Executar testes e preparar documentação de qualificação e validação.
Requisitos
Formação superior nas áreas das Engenharias: Farmacêutica, Eletrotécnica, Mecânica, Química, e/ou Ciências Farmacêuticas;
Elevados conhecimentos da Língua Inglesa;
Valorizamos candidatos com experiência na qualificação de equipamentos (analíticos, processo ou infraestruturas), validação de sistemas computadorizados ou validação de procedimentos de limpeza;
Apetência para redigir/ preparar documentação de forma estruturada e objetiva;
Sentido de responsabilidade e autonomia;
Capacidade de organização;
Orientação ao detalhe;
Flexibilidade e disponibilidade.