Ref e com o seu Curriculum Vitae (CV) paraPrincipais ResponsabilidadesAssegurar compliance GMP em todas as atividades relacionadas com a qualificação e validação de equipamentos e sistemas;Preparar e manter documentação atualizada e alinhada com guidelines relacionadas;Definir plano e/ ou estabelecer requisitos de qualificação e validação;Estabelecer as atividades de qualificação e validação no seguimento de alterações em sistemas e/ ou instalações no âmbito de processos de gestão de alterações;Executar testes e preparar documentação de qualificação e validação.RequisitosFormação superior nas áreas das Engenharias: Farmacêutica, Eletrotécnica, Mecânica, Química, e/ou Ciências Farmacêuticas;Elevados conhecimentos da Língua Inglesa;Valorizamos candidatos com experiência na qualificação de equipamentos (analíticos, processo ou infraestruturas), validação de sistemas computadorizados ou validação de procedimentos de limpeza;Apetência para redigir/ preparar documentação de forma estruturada e objetiva;Sentido de responsabilidade e autonomia;Capacidade de organização;Orientação ao detalhe;Flexibilidade e disponibilidade.