Responsabilidades e QualificaçõesResponsável pelo desempenho de todas as atividades ligadas à produção de produtos farmacêuticos, incluindo o aumento de escala e desenvolvimento de processos de produção de materiais para ensaios clínicos, de acordo com as normas GMP;Registo eficaz de todos os parâmetros do processo, nomeadamente de controlo (IPC), resultados experimentais e utilização de material;Preparação, manutenção, manuseamento e limpeza de equipamentos e instalações de fabrico de produtos farmacêuticos relativos à área de desenvolvimento e produção de produtos;Responsável pela gestão da formação individual, bem como da formação dos novos colegas, sempre que solicitado;Deverá ter um papel ativo na identificação e desenvolvimento de novos conteúdos de formação específica que possam ser uma mais-valia para os trabalhos de desenvolvimento farmacêutico em curso;Participação nas sessões de formação de cGMP de forma a garantir o cumprimento de todos os procedimentos de forma eficaz, incluindo procedimento de controlo, registo, elaboração de relatórios, segurança e proteção de dados.Ensino Secundário completo;Bons conhecimentos de Inglês (falado e escrito);Conhecimentos práticos em desenvolvimento e produção de produtos farmacêuticos;Sólidos conhecimentos das boas práticas de produção GMP;Boa capacidade crítica e de análise;Gosto por trabalho em equipa;Disponibilidade para trabalho por turnos.Política de Igualdade de Oportunidades A Hovione, enquanto Empregador, aplica uma política de Igualdade de Oportunidades.Diversidade e Inclusão Inclusão e Diversidade são conceitos chave para a nossa organização. Na Hovione, isto é visível no ambiente de trabalho, em que as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito. Queremos que todos os nossos colaboradores, em qualquer parte do mundo, se sintam apoiados, respeitados, e tenham a oportunidade de atingir todo o seu potencial, independentemente da sua idade, género, religião, inaptidão, orientação sexual ou etnia.#J-18808-Ljbffr