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Principais Responsabilidades
Participação ativa em operações de fabrico de medicamentos estéreis, em áreas classificadas, cumprindo rigorosamente os procedimentos de Boas Práticas de Fabrico e de segurança em vigor;
Preparar, montare operar equipamentos estéreis (ex.: sistemas de enchimento, liofilizadores, isoladores, autoclaves, etc.);
Apoiar a transferência e execução de processos de formulação, incluindo compouding, enchimento assético e controlos de processo;
Registar todas as atividades, garantindo a rastreabilidade e conformidade documental;
Contribuir para a otimização de processos, identificando oportunidades de melhoria de eficiência e robustez;
Colaborar com asequipas de produção, qualidade e desenvolvimento.
Requisitos
Formação académica em Ciências Farmacêuticas, Engenharia Química, Bioquímica, Biotecnologia ou área semelhante;
Experiência profissional na indústria farmacêutica, preferencialmente em produção de injetáveis estéreis (valorizado);
Conhecimentos deboas práticas asséticas e de fabrico em áreas classificadas;
Disponibilidade para trabalhar por turnos;
Conhecimentos deinglês (oral e escrito);
Conhecimentos deInformática na ótica do utilizador;
Rigor, atenção ao detalhe e sentido de responsabilidade;
Boa capacidade de comunicação e trabalho em equipa.
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