P O Grupo Tecnimede tem mais de 800 colaboradores espalhados pelo mundo a olhar para o futuro, unidos e focados em melhorar e preservar a saúde de todos nós.
Porque detemos todo o ciclo de vida do medicamento para uso humano, com fábricas próprias localizadas em Portugal e Marrocos, e com um centro de Investigação e Desenvolvimento em Torres Vedras (Portugal).
Somos 100% portugueses, mas também internacionais, com presença direta em mais de 100 países.
Procuramos pessoas com força, determinação e visão.
p Queremos reforçar a nossa equipa de Produção com um Supervisor de Produção.
/pp Missão: /pp Assegurar a produção atempada dos produtos constantes no plano de produção, através de gestão de recursos humanos e meios técnicos disponíveis, do cumprimento de todas as normas e práticas de qualidade aplicáveis, bem como a elaboração de toda a documentação inerente ao processo.
/pp Responsabilidades: /pulli Assegurar o cumprimento das normas GMP e de segurança durante a fase de fabrico dos produtos; /lili Garantir a formação de colaboradores sobre procedimentos a cumprir relacionados ao processo de fabrico, operação de equipamentos, boas práticas de higiene e segurança, utilização de fardamento, entre outras; /lili Liderar e assegurar o envolvimento da equipa operacional.
/lili Atuar na solução de problemas e melhorias em processos técnicos de fabrico; /lili Participar na decisão de aquisição de equipamentos e sistemas informáticos a utilizar na produção; /lili Elaborar e revisar SOP#39;s de processos e operação de equipamentos, além de outros documentos técnicos pertinentes à área de trabalho; /lili Assegurar a execução do plano de produção, zelando pelas diretrizes de GMP, controlo de custos e preservação da segurança e bom ambiente de trabalho /lili Assegurar a investigação de não conformidades detetadas durante o processo de fabrico, propondo e implementando ações preventivas eficazes; /lili Zelar pelas condições ambientais das áreas de fabrico, solicitando intervenção da Manutenção quando requerido /li /ulp Perfil: /pulli Formação Académica em Ciências Farmacêuticas (obrigatório); /lili Experiência mínima de 1 a 3 anos em funções semelhantes e na Indústria Farmacêutica; /lili Elegível para trabalhar em regime de turnos rotativos; /lili Conhecimentos de Inglês (preferencial); /lili Bons conhecimentos de informática na ótica do utilizador nos programas MS Office; /lili Bons conhecimentos de SAP (preferencial); /lili Boas capacidades analíticas; /lili Espírito critico, resistência à pressão e sentido de responsabilidade; /lili Bom relacionamento interpessoal.
/li /ulp Em conformidade com as disposições do RGPD e outra legislação em vigor em matéria de proteção de dados pessoais, a empresa contratante garante que o tratamento dos seus dados pessoais é lícito, leal, transparente e limitado às finalidades para as quais os seus dados foram recolhidos.
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