Procuramos Técnico / Revisor de Laboratório Controlo Qualidade QCPharma_Orgânicos (m/f) para integrar a Direção de Unidade Autónoma Química, Farmacêutica e Agroalimentar do Instituto de Soldadura e Qualidade, em Oeiras.Principais Responsabilidades:Executar atividades de revisão (reviewer) nas que não tiver sido executante;Assegurar que os cálculos e decisões técnicas apresentados nos relatórios estejam corretos;Rever resultados fora de especificação (OOS) e fora de tendência (OOT) e colaborar com investigações de desvios;Escrever eventos, desvios, controlos de mudança, OOS ou OOT associados ao projeto, em comunicação direta com o Gestor de Controlo de Qualidade;Verificar a conformidade dos registos com as normas e procedimentos estabelecidos (SOP, GMP);Realizar reuniões com os clientes nas diversas fases do projeto;Avaliar a repercussão de fornecimentos considerados não adequados na qualidade dos resultados dos ensaios analíticos;Participar de auditorias internas e externas, fornecendo suporte técnico e documentação;Identificar áreas para melhorias nos processos de controlo de qualidade e colaborar na implementação de ações corretivas;Garantir que todos os procedimentos estejam atualizados e em conformidade com as exigências regulamentares;Realizar análises físico-químicas de matérias-primas, produtos em processo e produtos acabados de acordo com procedimentos operacionais padrão (SOPs);Documentar os resultados das análises e garantir a rastreabilidade dos registos;Auxiliar na investigação de desvios de qualidade e na implementação de ações corretivas;Assegurar conformidade com normas de segurança, saúde e meio ambiente;Cumprir os procedimentos do Sistema de Gestão da Qualidade e colaborar na sua implementação, manutenção e melhoria;Realizar ensaios, sempre que necessário e designado para tal, assumindo funções de analista (não podendo proceder à sua revisão);Participar na análise e tratamento de reclamações para os quais for convocado.Qualificações:Licenciatura em Química, Biotecnologia ou áreas relacionadas;Experiência mínima de 5 anos em laboratório de controlo de qualidade, preferencialmente na indústria farmacêutica, com experiência em revisão de documentos laboratoriais e análise de dados;Experiência com técnicas como HPLC, CG, LCMS/MS e semelhantes em laboratório GMP;Experiência com softwares de análise de dados (ex.
: Empower, OpenLab) é desejável;Atenção aos detalhes, capacidade de seguir procedimentos rigorosos, organização, proatividade e habilidade para trabalhar em equipa;Organização, capacidade analítica, trabalho em equipa, boa comunicação e capacidade de gerir prazos e pressão.Local de Trabalho:Oeiras
Se estiver interessado/a nesta oportunidade e reunir as qualificações exigidas, poderá submeter a sua candidatura AGORA, até ao dia 08/04/2025, ou consultar a página de Oportunidades do ISQ.
Os candidatos selecionados serão contactados no prazo máximo de 30 dias.
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