Descrição da Empresa
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Descrição da Função
Estamos contratando um Analista para uma empresa do setor farmacêutico.
Responsabilidades
- Organizar e definir prioridades diárias dentro de suas tarefas atribuídas para realizar análises de amostras de forma precisa e pontual, atendendo aos requisitos do plano laboratorial periódico e aos KPIs da área.
- Seguir o cronograma de testes laboratoriais para alcançar um sistema de Controle de Qualidade (QC) eficiente.
- Assumir responsabilidade por todos os dados gerados individualmente, garantindo conformidade com os requisitos GMP, regulamentos HSE, procedimentos operacionais e padrões da indústria ao conduzir atividades analíticas.
- Manter checklists, registros laboratoriais e cadernos de laboratório de acordo com padrões GMP e procedimentos internos da empresa.
- Manter boa higiene e organização dentro do laboratório.
- Realizar calibração rotineira e manutenção corretiva e preventiva de instrumentos laboratoriais designados, solicitando peças e consumíveis necessários.
- Cumprir altos padrões nos laboratórios de QC.
- Comunicar discrepâncias, desvios ou não conformidades nos testes ou práticas de trabalho à gestão de QC, conforme procedimentos internos.
- Emitir eventos e apoiar investigações de resultados OOS/OOT, desvios e incidentes de QC.
- Garantir comunicação adequada com outros departamentos internos usando os processos e plataformas de TI da empresa.
- Auxiliar em auditorias conforme instruções da gestão de QC.
- Realizar tarefas adicionais para apoiar as atividades do laboratório, conforme necessário.
- Buscar informações adicionais quando necessário.
- Seguir os requisitos de revisão de desempenho anual, incluindo autoavaliação.
- Executar tarefas de forma segura, cumprindo regras de saúde, segurança e meio ambiente.
- Assegurar que as atividades do facility estejam em conformidade com GMP, regulamentos legais, normas HSE e boas práticas da empresa.
Requisitos
- Ensino médio completo.
- Qualificação em química, química analítica, engenharia química, farmácia ou área relacionada.
- Experiência de trabalho relevante.
- Experiência prática em ambiente de laboratório de QC regulado por GMP.
- Conhecimento de práticas GMP e normas HSE (preferencial).
- Entendimento técnico de práticas GMP, teoria e técnicas analíticas.
- Comunicação clara e aberta (escrita e verbal).
- Inglês competente (escrito e verbal).
- Disponibilidade para trabalhar em turnos, conforme necessidade.
- Conhecimento de informática, especialmente pacote MS Office.
- Capacidade de conduzir tarefas de acordo com regras e procedimentos estabelecidos.
Localização
Loures - Sete Casas, Portugal
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