FUNÇÕES
* Apoiar o RSI na gestão operacional do Sistema de Gestão Integrado (SGI), garantindo a correta implementação e manutenção da documentação e dos processos.
* Colaborar na preparação e organização da documentação necessária às certificações em vigor e futuras (ISO 9001, ISO 14001, ISO 27001 e normas aplicáveis a dispositivos médicos).
* Apoiar na monitorização do desempenho do SGI, identificando oportunidades de melhoria e propondo ações corretivas.
* Elaborar, organizar e atualizar registos, atas e relatórios relacionados com o SGI.
* Colaborar na elaboração, planeamento e execução do Programa de Auditorias Internas, assegurando a sua documentação e acompanhamento.
* Preparar documentação e evidências para auditorias externas e visitas de organismos de certificação.
* Apoiar a comunicação e sensibilização interna para os temas do SGI (qualidade, ambiente, segurança da informação e conformidade regulatória).
* Acompanhar as atividades de conformidade regulamentar aplicáveis ao software enquanto dispositivo médico, sempre em articulação com o RSI.
* Garantir a correta utilização dos documentos do SGI pelos responsáveis de processo, prestando apoio na sua interpretação e aplicação.
* Apoiar a integração de novos referenciais normativos no SGI, conforme a estratégia da empresa.
REQUISITOS MÍNIMOS PARA A FUNÇÃO
* Habilitação académica superior, preferencialmente em Engenharia da Qualidade.
* Conhecimentos sólidos na língua Inglesa.
* Conhecimentos em Sistemas de Gestão Integrada (qualidade, ambiente, segurança da informação).
* Noções das normas ISO 9001, ISO 14001 e ISO domínio valorizado).
* Conhecimentos básicos dos regulamentos e normas aplicáveis a dispositivos médicos (serão asseguradas formações complementares) - preferencial.
* Capacidade de organização, espírito crítico e atenção ao detalhe.
* Boa capacidade de comunicação e de trabalho em equipa.
* Domínio de ferramentas informáticas de gestão documental e de produtividade.
Tipo de oferta: Integral/Full-time