O Grupo Tecnimede tem 750 colaboradores espalhados pelo mundo a olhar para o futuro, unidos e focados em melhorar e preservar a saúde de todos nós. Porque detemos todo o ciclo de vida do medicamento para uso humano, com fábricas próprias localizadas em Portugal e Marrocos, e com um centro de Investigação e Desenvolvimento em Torres Vedras (Portugal). Somos 100% portugueses, mas também internacionais, com presença direta em mais de 100 países. Procuramos pessoas com força, determinação e visão.
Queremos reforçar a nossa equipa de Produção com um Supervisor de Produção.
Missão:
Assegurar a produção atempada dos produtos constantes no plano de produção, através de gestão de recursos humanos e meios técnicos disponíveis, do cumprimento de todas as normas e práticas de qualidade aplicáveis, bem como a elaboração de toda a documentação inerente ao processo.
Responsabilidades:
- Assegurar o cumprimento das normas GMP e de segurança durante a fase de fabrico dos produtos;
- Garantir a formação de colaboradores sobre procedimentos a cumprir relacionados ao processo de fabrico, operação de equipamentos, boas práticas de higiene e segurança, utilização de fardamento, entre outras;
- Liderar e assegurar o envolvimento da equipa operacional.
- Atuar na solução de problemas e melhorias em processos técnicos de fabrico;
- Participar na decisão de aquisição de equipamentos e sistemas informáticos a utilizar na produção;
- Elaborar e revisar SOP's de processos e operação de equipamentos, além de outros documentos técnicos pertinentes à área de trabalho;
- Assegurar a execução do plano de produção, zelando pelas diretrizes de GMP, controlo de custos e preservação da segurança e bom ambiente de trabalho
- Assegurar a investigação de não conformidades detetadas durante o processo de fabrico, propondo e implementando ações preventivas eficazes;
- Zelar pelas condições ambientais das áreas de fabrico, solicitando intervenção da Manutenção quando requerido
Perfil:
- Formação Académica em Ciências Farmacêuticas (obrigatório);
- Experiência mínima de 1 a 3 anos em funções semelhantes e na Indústria Farmacêutica;
- Elegível para trabalhar em regime de turnos rotativos;
- Conhecimentos de Inglês (preferencial);
- Bons conhecimentos de informática na ótica do utilizador nos programas MS Office;
- Bons conhecimentos de SAP (preferencial);
- Boas capacidades analíticas;
- Espírito critico, resistência à pressão e sentido de responsabilidade;
- Bom relacionamento interpessoal.
Em conformidade com as disposições do RGPD e outra legislação em vigor em matéria de proteção de dados pessoais, a empresa contratante garante que o tratamento dos seus dados pessoais é lícito, leal, transparente e limitado às finalidades para as quais os seus dados foram recolhidos.