Responsabilidades e QualificaçõesResponsável pelo desempenho de todas as atividades ligadas à produção de produtos farmacêuticos, incluindo o aumento de escala e desenvolvimento de processos de produção de materiais para ensaios clínicos, de acordo com as normas GMP;
Registo eficaz de todos os parâmetros do processo, nomeadamente de controlo (IPC), resultados experimentais e utilização de material;
Preparação, manutenção, manuseamento e limpeza de equipamentos e instalações de fabrico de produtos farmacêuticos relativos à área de desenvolvimento e produção de produtos;
Responsável pela gestão da formação individual, bem como da formação dos novos colegas, sempre que solicitado;
Deverá ter um papel ativo na identificação e desenvolvimento de novos conteúdos de formação específica que possam ser uma mais-valia para os trabalhos de desenvolvimento farmacêutico em curso;
Participação nas sessõesde formação de cGMP de forma a garantir o cumprimento de todos os procedimentos de forma eficaz, incluindo procedimento de controlo, registo, elaboração de relatórios, segurança e proteção de dados.Ensino Secundário completo;
Bons conhecimentos de Inglês (falado e escrito);
Conhecimentos práticos em desenvolvimento e produção de produtos farmacêuticos;
Sólidos conhecimentos das boas práticas de produção GMP;
Boa capacidade crítica ede análise;
Gosto por trabalho em equipa;
Disponibilidade para trabalho por turnos.Política de Igualdade de Oportunidades A Hovione, enquanto Empregador, aplica uma política de Igualdade de Oportunidades.Diversidade e Inclusão Inclusão e Diversidade são conceitos chave para a nossa organização.
Na Hovione, isto é visível no ambiente de trabalho, em que as diferenças são valorizadas e todos são tratados com justiça e respeito.
Queremos que todos os nossos colaboradores, em qualquer parte do mundo, se sintam apoiados, respeitados, e tenham a oportunidade de atingir todo o seu potencial, independentemente da sua idade, género, religião, inaptidão, orientação sexual ou etnia.
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