Ambiente Fabril | MDR | ISO *****)
Na
Ultra Controlo
, desenvolvemos soluções de engenharia para gases medicinais e industriais com impacto direto na segurança de hospitais e indústrias.
Procuramos reforçar a nossa equipa com um perfil de
Qualidade & Regulatory Affairs
, com forte ligação ao chão de fábrica e aos
requisitos regulamentares de Dispositivos Médicos.
Se trabalhas (ou queres trabalhar) entre
SGQ, produção, auditorias e dossiers técnicos MDR
, este projeto é para ti.
O que vais fazer
Implementar, manter e melhorar o
Sistema de Gestão da Qualidade
em ambiente fabril (
ISO ****, ISO *****, ISO ****** e HTM *****
), assegurando conformidade com os requisitos regulamentares aplicáveis, nomeadamente o
MDR (EU ********)
Elaborar e manter
dossiers técnicos MDR
Acompanhar processos de certificação e conformidade regulamentar
Apoiar produção, engenharia e compras em temas de qualidade
Participar em auditorias, gestão de não conformidades e CAPA
Garantir rastreabilidade, controlo documental e melhoria contínua
O que valorizamos
Experiência em
Qualidade em contexto industrial
Experiência com
ISO ***** e dossiers técnicos MDR
Conhecimentos consolidados de
ISO ****
Conhecimentos ou contacto com
ISO ****** e/ou HTM *****
Interesse pela área de
Medical Devices
Perfil rigoroso, autónomo e com atenção ao detalhe
Inglês técnico (obrigatório)
O que oferecemos
Projeto técnico sólido e com impacto real
Crescimento profissional numa área altamente especializada
Estabilidade, formação contínua e contacto internacional
Se tens experiência prática em
Qualidade em ambiente fabril
,
ISO *****,
ISO **** e
MDR
, e procuras um projeto
hands-on
em
Medical Devices
, queremos ouvir-te
Envia a tua candidatura para
Com o Assunto
"Gestor de Qualidade e Assuntos Regulamentares"
Tipo de oferta: Período Integral, Integral/Full-time