Este é um papel de carreira desafiador e estimulante, onde você trabalhará em um ambiente dinâmico e em constante evolução.
Como técnico de sistema de qualidade, será responsável por garantir a conformidade documental e regulamentar da organização, colaborando ativamente na gestão da qualidade e compliance na nossa unidade industrial.
As principais responsabilidades incluem:
* Gestão Documental: Garantir a organização, atualização e controlo de documentos essenciais; assegurar a conformidade da pirâmide documental com os requisitos internos e regulamentares; colaborar na implementação e manutenção de sistemas eletrônicos de gestão documental.
* Gestão de Compliance: Monitorizar e implementar processos de compliance regulamentar (ex: GxP); apoiar a preparação e condução de auditorias internas, externas e inspeções de autoridades; realizar análises de risco de compliance regulamentar.
* Gestão da Formação : coordenar e/ou apoiar programas de formação contínua em boas Práticas de Fabrico (GMP); gerir registos e relatórios de formação, assegurando a qualificação da equipa.
Para desempenhar este papel, é necessário ter:
* Formação superior em Ciências Farmacêutica (preferencial) ou outra área das Ciências da Saúde;
* Experiência mínima de 2 anos na indústria farmacêutica, preferencialmente na área de gestão documental e compliance;
* Conhecimentos sólidos de regulamentos e normas aplicáveis à indústria farmacêutica;
* Experiência em Sistemas DMS - Document Management System;
* Domínio das ferramentas Microsoft Office;
* Domínio da língua inglesa.
Oferecemos:
* Integração num grupo farmacêutico português com fábrica própria em franca expansão;
* Oportunidade de crescimento e progressão profissional;
* Seguro de saúde.
Em cumprimento do previsto na Lei n.º 4/2019, de 10 de janeiro, esta oferta é compatível com pessoas com certificado de incapacidade igual ou superior a 60%, que reúnam os requisitos necessários ao preenchimento da presente vaga.