Descrição da Função A Alfastandard é uma empresa dedicada a impulsionar avanços transformadores nas áreas da Saúde e Inovação, através do investimento estratégico num portfólio diversificado de empresas que estão a moldar o futuro dos cuidados de saúde e da tecnologia. Com uma equipa orientada pelos valores de inovação, integridade e excelência, a Alfastandard desenvolve e apoia soluções que permitem aos indivíduos assumir um papel ativo na gestão da sua saúde e bem‐estar. O seu ecossistema integra marcas como mylab.care, Pharmacare e Lab in the Box, que oferecem produtos e serviços de elevada qualidade, desde soluções de diagnóstico a opções acessíveis e convenientes no âmbito da saúde. Acreditamos que o acesso à saúde deve ser simples, eficiente e ao alcance de todos. Por isso, trabalhamos diariamente para redefinir a forma como os cuidados de saúde são prestados, contribuindo para um impacto positivo na vida de milhões de pessoas. Junte‐se a nós e faça parte desta missão de construir um futuro mais saudável e inovador.O que procuramosLicenciatura nas áreas de Ciências, Farmacêutica ou Engenharia (Química; Biologia; Bioquímica);Experiência em ambiente industrial valorizada;Conhecimento prático de sistemas de qualidade de preferência em dispositivos médicos (ISO13485, 9001);Conhecimentos de boas práticas de biossegurança;Bom nível de inglês;Orientação/Atenção ao detalhe;Espírito crítico e pro‐atividade;Capacidade de comunicação e relacionamento interpessoal;Elevado sentido de responsabilidade;Flexibilidade e disponibilidade imediata;Principais responsabilidadesRevisão da documentação associada às atividades de distribuição (ex.: receção, armazenamento, expedição e rastreabilidade de lotes);Verificação da conformidade dos produtos IVD recebidos (ex.: integridade, condições de transporte, documentação associada);Emissão e análise de relatórios de tendências (ex.: reclamações, não conformidades, desvios e CAPAs);Auxiliar na atualização de documentação do QMS e na gestão de desvios, garantindo a conformidade com os procedimentos internos e requisitos regulamentares;Redigir e rever Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) e outros documentos do sistema da qualidade;Suporte na gestão de CAPAs e na implementação de ações corretivas e preventivas;Coordenar e auxiliar na análise e investigação de reclamações de clientes, garantindo o seu tratamento e fecho dentro dos prazos definidos;Assegurar a manutenção da rastreabilidade dos produtos distribuídos;Manter‐se atualizado relativamente às guidelines aplicáveis (ex.: GDP, IVDR quando aplicável) e boas práticas de distribuição;Suporte na preparação de auditorias internas e externas;Suporte na qualificação e monitorização de fornecedores e prestadores de serviço (ex.: logística);Apoio na melhoria contínua do Sistema de Gestão da Qualidade;Horário de Trabalho: 2a a 6a Feira, das 09h às 18h.O que oferecemos: Local de trabalho calmo e rodeado por um ambiente natural. Tudo o resto é algo que queremos que descubra tu mesmo, como queremos partilhá‐lo pessoalmente, numa reunião de 1 a 1 numa visita exclusivamente preparada para ti. Estamos à sua espera! Localização: [detalhes não fornecidos].#J-18808-Ljbffr