Anunciada dia 15 junho
Missão do cargo
Descrição da Função A Alfastandard é uma empresa dedicada a impulsionar avanços transformadores nas áreas da Saúde e Inovação, através do investimento estratégico num portfólio diversificado de empresas que estão a moldar o futuro dos cuidados de saúde e da tecnologia. Com uma equipa orientada pelos valores de inovação, integridade e excelência, a Alfastandard desenvolve e apoia soluções que permitem aos indivíduos assumir um papel ativo na gestão da sua saúde e bem-estar. O seu ecossistema integra marcas como mylab.care, Pharmacare e Lab in the Box, que oferecem produtos e serviços de elevada qualidade, desde soluções de diagnóstico a opções acessíveis e convenientes no âmbito da saúde. Acreditamos que o acesso à saúde deve ser simples, eficiente e ao alcance de todos. Por isso, trabalhamos diariamente para redefinir a forma como os cuidados de saúde são prestados, contribuindo para um impacto positivo na vida de milhões de pessoas. Junte‐se a nós e faça parte desta missão de construir um futuro mais saudável e inovador. Requisitos Licenciatura nas áreas de Ciências, Farmacêutica ou Engenharia (Química; Biologia; Bioquímica); Experiência em ambiente industrial valorizada; Conhecimento prático de sistemas de qualidade de preferência em dispositivos médicos (ISO13485, 9001); Conhecimentos de boas práticas de biossegurança; Bom nível de inglês; Conhecimentos de Informática na ótica de utilizador; Orientação/Atenção ao detalhe; Espírito crítico e pro-atividade; Capacidade de comunicação e relacionamento interpessoal; Elevado sentido de responsabilidade; Flexibilidade e Disponibilidade imediata; Responsabilidades Revisão da documentação associada às atividades de distribuição (ex.: receção, armazenamento, expedição e rastreabilidade de lotes); Verificação da conformidade dos produtos IVD recebidos (ex.: integridade, condições de transporte, documentação associada); Emissão e análise de relatórios de tendências (ex.: reclamações, não conformidades, desvios e CAPAs); Auxiliar na atualização de documentação do QMS e na gestão de desvios, garantindo a conformidade com os procedimentos internos e requisitos regulamentares; Redigir e rever Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) e outros documentos do sistema da qualidade; Suporte na gestão de CAPAs e na implementação de ações corretivas e preventivas; Coordenar e auxiliar na análise e investigação de reclamações de clientes, garantindo o seu tratamento e fecho dentro dos prazos definidos; Assegurar a manutenção da rastreabilidade dos produtos distribuídos; Manter‐se atualizado relativamente às guidelines aplicáveis (ex.: GDP, IVDR quando aplicável) e boas práticas de distribuição; Suporte na preparação de auditorias internas e externas; Suporte na qualificação e monitorização de fornecedores e prestadores de serviço (ex.: logística); Apoio na melhoria contínua do Sistema de Gestão da Qualidade. Horário de Trabalho Segunda a sexta-feira, das 09h às 18h. Oferecemos Local de trabalho calmo e rodeado por um ambiente natural. Tudo o resto é algo que queremos que descubras tu mesmo, como queremos partilhá‐lo pessoalmente, numa reunião de 1 a 1 numa visita exclusivamente preparada para ti. Localização Azambuja, Portugal. #J-18808-Ljbffr
