A GI Life Sciences encontra-se a recrutar um Medical Affairs Officer para uma das mais conceituadas consultoras da indústria farmacêutica/life sciences em Portugal.
Para alargar a sua equipa, procuramos um Medical Affairs Officer, para:
* Apoiar na elaboração de documentação científica e regulamentar (ex.: Clinical Overview, Non-clinical Overview, Clinical Summary);
* Participar na análise e interpretação de dados clínicos e não clínicos para suporte a atividades regulamentares;
* Apoiar a revisão de materiais promocionais e não promocionais, garantindo a conformidade com a legislação aplicável;
* Realizar pesquisa bibliográfica e análise crítica de literatura científica para fundamentação de conteúdos técnicos;
* Apoiar a comunicação entre equipas médicas, regulamentares, de farmacovigilância e de marketing.
Para esta posição, procuramos candidatos com:
* Licenciatura ou Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas, Ciências Biomédicas ou área similar;
* Experiência de 1 a 2 anos em Medical Affairs, Medical Writing ou áreas regulamentares associadas (preferencialmente em ambiente de consultoria ou indústria farmacêutica);
* Excelente capacidade de comunicação escrita e oral em português e inglês;
* Elevado sentido de responsabilidade, autonomia e atenção ao detalhe;
* Capacidade de análise crítica e interpretação de dados científicos;
* Facilidade de trabalho em equipa multidisciplinar.
A empresa trabalha em regime híbrido, possuindo infraestruturas em Coimbra e Lisboa. Oferece um ambiente de trabalho dinâmico e colaborativo, com oportunidades de desenvolvimento e crescimento profissional.
Pacote salarial de acordo com a experiência.
Submeta já a sua candidatura através do nosso portal!
A GI Life Sciences encontra-se a recrutar um Medical Affairs Officer para uma das mais conceituadas consultoras da indústria farmacêutica/life sciences em Portugal.
Para alargar a sua equipa, procuramos um Medical Affairs Officer, para:
* Apoiar na elaboração de documentação científica e regulamentar (ex.: Clinical Overview, Non-clinical Overview, Clinical Summary);
* Participar na análise e interpretação de dados clínicos e não clínicos para suporte a atividades regulamentares;
* Apoiar a revisão de materiais promocionais e não promocionais, garantindo a conformidade com a legislação aplicável;
* Realizar pesquisa bibliográfica e análise crítica de literatura científica para fundamentação de conteúdos técnicos;
* Apoiar a comunicação entre equipas médicas, regulamentares, de farmacovigilância e de marketing.
Para esta posição, procuramos candidatos com:
* Licenciatura ou Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas, Ciências Biomédicas ou área similar;
* Experiência de 1 a 2 anos em Medical Affairs, Medical Writing ou áreas regulamentares associadas (preferencialmente em ambiente de consultoria ou indústria farmacêutica);
* Excelente capacidade de comunicação escrita e oral em português e inglês;
* Elevado sentido de responsabilidade, autonomia e atenção ao detalhe;
* Capacidade de análise crítica e interpretação de dados científicos;
* Facilidade de trabalho em equipa multidisciplinar.
A empresa trabalha em regime híbrido, possuindo infraestruturas em Coimbra e Lisboa. Oferece um ambiente de trabalho dinâmico e colaborativo, com oportunidades de desenvolvimento e crescimento profissional.
Pacote salarial de acordo com a experiência.
Submeta já a sua candidatura através do nosso portal!
A empresa está autorizada a exercer a atividade de trabalho temporário pelo Alvará 783/15 emitido em 1 de Setembro de 2015 pelo Presidente do Conselho Diretivo do Instituto de Emprego e Formação Profissional. O exercício da atividade de recrutamento e seleção está devidamente autorizado pelo Instituto de Emprego e Formação Profissional, constando do Registo Nacional de Agências, previsto no artº 19º do DL 260/2009, de 25 de Setembro, com as respetivas alterações.
Os candidatos devem ler a Política de Privacidade no nosso website.
Professional Native Speakers é uma equipa de consultores especializados no recrutamento de candidatos que vivem em Portugal, para integrar projetos que requerem geralmente uma língua europeia.
#J-18808-Ljbffr