A Owlpharma é uma empresa de consultoria focada na prestação de serviços à indústria farmacêutica e de produtos de saúde.
Movidos por uma visão inovadora e de padrões elevados, os nossos serviços refletem o trabalho de uma equipa altamente competente responsável por fazer da Owlpharma uma empresa portuguesa de referência nas áreas de Assuntos Regulamentares, Médica e Científica, Garantia da Qualidade, Farmacovigilância, Auditoria e Dispositivos Médicos.
Suporte na preparação, submissão e acompanhamento de pedidos de Autorização de Introdução no Mercado (AIM), por Procedimento Nacional, DCP, MRP;
Suporte na preparação de documentação necessária para submissão de alterações aos termos de AIM;
Acompanhamento de processos de submissão junto das Autoridades de Saúde Europeias;
Execução de outras atividades no âmbito dos Assuntos Regulamentares.
Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas (preferencial);
Sólidos conhecimentos de inglês.
O que oferecemos
Possibilidade de progressão na carreira;
Oportunidade de trabalhar num contexto de consultoria, constante aprendizagem e contacto próximo com a indústria farmacêutica;
Ambiente de trabalho altamente motivador que mantém unida a nossa equipa.
Se considerarmos que te adequas à nossa equipa, a nossa equipa de Recursos Humanos entrará em contacto contigo para uma primeira entrevista telefónica, no prazo de 15 dias úteis.
Em seguida, serás convidado para uma segunda entrevista realizada pela equipa de Recursos Humanos e pela pessoa responsável por esta posição.
Caso sejas a pessoa selecionada, partilharemos a nossa oferta para te juntares à Owlpharma!
Se não conseguires submeter o teu CV através do website, por favor envia através do email ******
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